Бовікен розчин для ін'єкцій 100 мл Ветсинтез

Огромный выбор ветиринарных препаратов по самым низким ценам. Заходите к нам в магазин. 

ОПИС

Рідина від світло-жовтого до темно-жовтого кольору.

СКЛАД

1 мл препарату містить діючі речовини:

марбофлоксацин - 40,0 мг,

кетопрофен - 60,0 мг.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ

АТС vet класифікаційний код QJ01 - антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування.

Діючими речовинами препарату є антибіотик марбофлоксацин, який належить до групи фторхінолонів, та кетопрофен - НПВС.

Марбофлоксацин активний проти грам-негативних і грам-позитивних мікроорганізмів, зокрема проти: Staphylococcus spp., Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Serratia marcescens, Morganella morganii, Proteus spp., Klebsiella spp., Shigella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pseudomonas spp.), а також проти мікоплазм (Mycoplasma bovis, M. hyopneumoniae). Механізм дії препарату полягає в пригніченні бактеріальної ДНК-гірази (топоізомерази II), що зупиняє процес реплікації та синтезу ДНК.

Кетопрофен - НПВС на основі пропіонової кислоти. Має анальгезуючу, протизапальну та жаропонижуючу дію. Механізм дії пов'язаний з інгібуванням синтезу простагландинів на рівні циклооксигенази. Крім того, кетопрофен інгібує ліпооксигеназу, має антібрадикинінову активність, стабілізує лізосомальні мембрани, спричиняє значне гальмування активності нейтрофілів. Кетопрофен є подвійним інгібітором запалення, блокуючи шляхи дії циклооксигенази і ліпооксигенази, таким чином, не допускаючи утворення простагландинів і лейкотрієнів.

Після парентерального застосування марбофлоксацин швидко всмоктується і досягає максимальної концентрації в плазмі 1,5 мг/мл менше, ніж за 1 годину. Біодоступність близька до 100%. Марбофлоксацин слабо зв'язується з білками плазми (менше 10% у свиней і 30% у худоби), добре розподіляється в більшості тканин (печінці, нирках, шкірі, легенях, матці), досягаючи більшої концентрації, ніж у плазмі. Марбофлоксацин повільно виділяється з організму молодняка ВРХ (t1 / 2 = 5-9 годин) і свиней (t1 / 2 = 8-10 годин), швидше - у дорослої ВРХ (t1 / 2 = 4-7 годин), переважно в активній формі з сечею та калом.

Кетопрофен швидко абсорбується з місця ін'єкції. Понад 98% зв'язується з білками плазми і накопичується в запалених тканинах. Кетопрофен метаболізується в печінці до неактивних метаболітів, а 90% виводиться сечею у вигляді сполук глюкуронідів.

ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ

Лікування великої рогатої худоби і свиней при захворюваннях органів дихання, що супроводжуються болісним синдромом, запаленням або лихоманкою і викликані чутливими до марбофлоксацину мікроорганізмами (Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica, Mycoplasma bovis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Mycoplasma hyopneumoniaе) лікування корів, хворих гострим маститом, а також свиноматок, хворих синдромом ММА (метрит-мастит-агалактія), викликаними мікроорганізмами, чутливими до марбофлоксацину.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ

Внутрішньом'язово в дозі 0,5 мл на 10 кг маси тіла тварини, один раз на добу протягом 3 діб (відповідає 2 мг марбофлоксацину і 3 мг кетопрофену на 1 кг маси тіла тварини).

ПРОТИПОКАЗАННЯ

Підвищена чутливість до марбофлоксацину і кетопрофену.

Не застосовувати тваринам з важкими порушеннями функції нирок і печінки, тваринам з ураженням ЦНС.

Не застосовувати при виявленні стійких до хінолонів штамів патогенних мікроорганізмів.

Не застосовувати одночасно з діуретиками, антикоагулянтами та нефротоксичними засобами, а також з іншими нестероїдними протизапальними засобами.

Не застосовувати одночасно з препаратами тетрациклінового ряду, еритроміцином, хлорамфеніколом, теофіліном.

ПОПЕРЕДЖЕННЯ

Забій тварин на м'ясо дозволяється через 4 доби (свині) і через 7 діб (велика рогата худоба) після останнього застосування препарату. Вживання молока дозволяється через 4 доби після останнього введення препарату. Отримане до зазначеного терміну м'ясо та молоко утилізують або годують не продуктивним тваринам залежно від висновку ветеринарного лікаря.

Після введення може з'явитися набряк, болючі та запальні реакції в місці ін'єкції.

ЗБЕРІГАННЯ

Темне, недоступне для дітей, місце при температурі від 5 °C до 25 °С.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ 

2 роки з дати виготовлення.

Термін придатності після першого забору з флакона становить 14 діб в умовах асептичного забору препарату та подальшого зберігання контейнера з препаратом при температурі від 10°С до 15°С.